Ночью в Москве: 
Минздрав опроверг невозможность исследования комбинации AstraZeneca и «Спутник V»
Министерство здравоохранения РФ опровергло информацию о невозможности проведения клинических исследований комбинации российской вакцины против коронавируса «Спутник V» и препарата британско-шведской компании AstraZeneca, сообщает пресс-служба ведомства.«Опубликованное ранее заключение Совета по этике подготовлено в связи с отсутствием в заявлении на проведение клинического исследования ряда документов и данных, необходимых для оценки этических и клинических аспектов исследования, а также для характеристики эффективности и безопасности исследуемых препаратов. <...> Решение о возможности проведения указанного клинического исследования будет принято Минздравом России на основании заключений экспертной организации и Совета по этике в установленном порядке после представления заявителем запрошенной ранее документации, — говорится в сообщении Минздрава.
28 мая газета «Фармацевтический вестник» со ссылкой на комитет по этике Минздрава сообщила, что он выдал отрицательное заключение на комбинированное исследование вакцин.
Российский фонд прямых инвестиций предложил использовать комбинацию вакцин в ноябре прошлого года. В РФПИ тогда поясняли, что иммунитет, приобретаемый после первой фазы вакцины AstraZeneca, не усиливается после второго укола. В результате эффективность вакцинации составляет 55%. Либо для введения второй дозы препарата нужно подождать три месяца.
Разработчики вакцин против коронавируса «Спутник V» и АstraZeneca начали совместные испытания этих препаратов, сообщали в феврале создатели российской вакцины.
Вакцина Оксфордского университета и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca оказалась в центре скандала в марте. Выяснилось, что в редких случаях вакцина может спровоцировать тромбоз головного мозга, это подтвердила ВОЗ. Редкие — это семь случаев тромбоза и 18 — образования тромбов в сосудах, ведущих в головной мозг, среди 20 млн человек, получивших вакцину в Великобритании.
В итоге и ВОЗ, и Европейское медицинское агентство (ЕМА) рекомендовали продолжать использование вакцины AstraZeneca, так как ее польза перевешивает возможные риски.
Обсудите в соцсетях
)
){kind=avatar}
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
Ошибка в тексте? Выделите её мышкой и нажмите: Ctrl + Enter
|
Выделите любой фрагмент прямо в тексте статьи и нажмите Ctrl+Insert
Мы весьма признательны всем, кто использует наши тексты в блогах и форумах. Пожалуйста, уважайте труд журналистов: не перепечатывайте в блогах статьи целиком (они всегда доступны по этому адресу), не забывайте ставить ссылки на полный текст на нашем сайте.
|
||||
...
