Ночью в Москве: 
РФПИ рассказал о предварительных результатах испытании комбинации «Спутника Лайт» и AstraZeneca
Предварительные результаты исследования комбинированного применения вакцин от коронавируса «Спутник Лайт» и AstraZeneca показали, что волонтеры не заболевали ковидом, сообщил Российский фонд прямых инвестиций. Серьезных побочных реакций также выявлено не было. Испытания начались в Азербайджане в феврале 2021 года. В сообщении РФПИ говорится, что в них участвуют 50 добровольцев, но набор в клиническое исследование продолжается.
Исследования также проходят в Объединенных Арабских Эмиратах. РФПИ планируют начать их также в России и Белоруссии.
Минздрав России 27 июля разрешил клинические испытания комбинации российской вакцины против коронавируса «Спутник Лайт» и препарата британско-шведской компании AstraZeneca. Испытания планируют проводить до 2 марта 2022 года. Для них отберут 150 добровольцев.
Российский фонд прямых инвестиций предложил использовать комбинацию вакцин в ноябре прошлого года. В РФПИ тогда поясняли, что иммунитет, приобретаемый после первой фазы вакцины AstraZeneca, не усиливается после второго укола. В результате эффективность вакцинации составляет 55%. Либо для введения второй дозы препарата нужно подождать три месяца.
Газета «Фармацевтический вестник» 28 мая со ссылкой на комитет по этике Минздрава сообщила, что он выдал отрицательное заключение на комбинированное исследование вакцин. Но ведомство опровергло это сообщение.
Обсудите в соцсетях
)
){kind=avatar}
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
Ошибка в тексте? Выделите её мышкой и нажмите: Ctrl + Enter
|
Выделите любой фрагмент прямо в тексте статьи и нажмите Ctrl+Insert
Мы весьма признательны всем, кто использует наши тексты в блогах и форумах. Пожалуйста, уважайте труд журналистов: не перепечатывайте в блогах статьи целиком (они всегда доступны по этому адресу), не забывайте ставить ссылки на полный текст на нашем сайте.
|
||||
