Ночью в Москве: 
Европейские регулятор запросил дополнительную информацию для одобрения «Спутника V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) просит Россию предоставить дополнительные сведения для регистрации вакцины от ковида «Спутник V», пишет La Stampa со ссылкой на руководителя отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери. «Что касается вакцин «Спутник V» и [китайской> Sinovac, дискуссии с компаниями-производителями были конструктивными, но нам все еще нужны некоторые данные, которые мы должны проверить, прежде чем продолжить работу по их оценке», — сказал Кавалери.
Он отметил, что говорить о сроках регистрации этих вакцин в ЕС пока рано.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверяет российскую вакцину с марта этого года. Вакцина может быть одобрена, когда будет проверено производство и получена вся информация о технологии. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) тоже проверяет «Спутник V». Представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович выражала надежду, что процесс будет завершен в июне или июле, но сроки сдвинулись и вакцина все еще не одобрена.
Европейский совет в мае рекомендовал странам Евросоюза открыть границы для туристов, которые прошли полный курс вакцинации против коронавируса препаратами, одобренными EMA или ВОЗ. Ни одна из росийских вакцин не одобрена этими организациями, но Евросоюз предложил России обсудить взаимное признание сертификатов о вакцинации против коронавируса.
Обсудите в соцсетях
)
){kind=avatar}
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
Ошибка в тексте? Выделите её мышкой и нажмите: Ctrl + Enter
|
Выделите любой фрагмент прямо в тексте статьи и нажмите Ctrl+Insert
Мы весьма признательны всем, кто использует наши тексты в блогах и форумах. Пожалуйста, уважайте труд журналистов: не перепечатывайте в блогах статьи целиком (они всегда доступны по этому адресу), не забывайте ставить ссылки на полный текст на нашем сайте.
|
||||
...
