Ночью в Москве: 
Pfizer обнародовала результаты оценки эффективности таблеток от COVID-19
Американская фармацевтическая компания Pfizer заявила в пятницу, что ее экспериментальная таблетка от коронавируса снижает риск госпитализации и смерти.
Об этом сообщает CNN.
Промежуточный анализ показал, что риск госпитализации или смерти от COVID-19 снизился на 89%.
Добровольцам случайным образом давали комбинацию таблеток или плацебо в течение трех или пяти дней после появления симптомов. Ни один из тех, кто прошел лечение, не умер в течение месяца.
Как заявил Альберт Бурла, председатель правления компании Pfizer, если препарат будет одобрен регулирующими органами, он может спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций COVID-19 и исключить девять госпитализаций из десяти.
Таблетка, до сих пор известная под экспериментальным названием PF-07321332, или Paxlovid, является ингибитором протеазы.
Ранее Власти писали, что Великобритания первой в мире одобрила таблетку от COVID-19 молнупиравир, разработанную американскими компаниями.
)
){kind=avatar}
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
Ошибка в тексте? Выделите её мышкой и нажмите: Ctrl + Enter
|
Выделите любой фрагмент прямо в тексте статьи и нажмите Ctrl+Insert
Мы весьма признательны всем, кто использует наши тексты в блогах и форумах. Пожалуйста, уважайте труд журналистов: не перепечатывайте в блогах статьи целиком (они всегда доступны по этому адресу), не забывайте ставить ссылки на полный текст на нашем сайте.
|
||||
