Компания AstraZeneca обратится за регистрацией своего препарата в Россию после испытаний в комбинации со «Спутником»
Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca планирует подать заявку в Минздрав России на регистрацию своей вакцины от коронавируса, пишет «NewsRbk.ru Новости» со ссылкой на компанию. Это произойдет после того, как будут окончены клинические испытания комбинации AstraZeneca и «Спутником Лайт».«Мы собираемся подать документы на регистрацию, когда у нас появятся данные по результатам исследования комбинированного применения вакцин AstraZeneca и Спутник Лайт», — рассказали в компании.
Минздрав России 27 июля 2021 года разрешил клинические испытания комбинации российской вакцины против коронавируса «Спутник Лайт» и препарата британско-шведской компании AstraZeneca. Испытания планируют проводить до 2 марта 2022 года. Для них отберут 150 добровольцев.
Российский фонд прямых инвестиций предложил использовать комбинацию вакцин в ноябре прошлого года. В РФПИ тогда поясняли, что иммунитет, приобретаемый после первой фазы вакцины AstraZeneca, не усиливается после второго укола. В результате эффективность вакцинации составляет 55%. Либо для введения второй дозы препарата нужно подождать три месяца.
Предварительные результаты исследования комбинированного применения вакцин от коронавируса «Спутник Лайт» и AstraZeneca в конце августа показали, что иммунитет к коронавирусу выработался у всех участников испытаний.
Российская фармкомпания «Р-Фарм» в сентябре 2021 начала производство вакцины против коронавируса AstraZeneca, но россиянам она недоступна.
Обсудите в соцсетях
Ошибка в тексте? Выделите её мышкой и нажмите: Ctrl + Enter
Выделите любой фрагмент прямо в тексте статьи и нажмите Ctrl+Insert
Мы весьма признательны всем, кто использует наши тексты в блогах и форумах. Пожалуйста, уважайте труд журналистов: не перепечатывайте в блогах статьи целиком (они всегда доступны по этому адресу), не забывайте ставить ссылки на полный текст на нашем сайте.
|
||||