Ночью в Москве: 
Скорректирован порядок приобретения лекарств для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями
Дарья Федорова
Doloves / Depositphotos.com Теперь осуществлять закупку зарегистрированных в России лекарственных препаратов для детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями – в том числе редкими (орфанными) – можно будет до их ввода в гражданский оборот (в течение шести месяцев со дня государственной регистрации). Соответствующее Постановление от 18 января 2022 г. № 141 подписал Председатель Правительства РФ Михаил Мишустин. Как отмечается на официальном сайте кабмина, благодаря принятому решению удастся избежать задержек с поставками лекарств.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Напомним, перечни указанных заболеваний утверждены Постановлением Правительства РФ от 26 апреля 2012 г. № 403. В частности, к их числу относится спинальная мышечная атрофия (СМА): новый порядок распространится и на дорогостоящий препарат Золгенсма, используемый для лечения детей с данным диагнозом.
_____________________________
1 С Постановлением Правительства РФ № 14 О внесении изменения в Правила приобретения лекарственных препаратов и медицинских изделий для конкретного ребенка с
тяжелым жизнеугрожающим и хроническим заболеванием, в том числе редким (орфанным) заболеванием, либо для групп таких детей можно ознакомиться на официальном сайте Правительства РФ (http://static.government.ru/media/files/w097Im5ZShaKNsAF588SrCG7LiDAc11A.pdf).
)
){kind=avatar}
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
)
Ошибка в тексте? Выделите её мышкой и нажмите: Ctrl + Enter
|
Выделите любой фрагмент прямо в тексте статьи и нажмите Ctrl+Insert
Мы весьма признательны всем, кто использует наши тексты в блогах и форумах. Пожалуйста, уважайте труд журналистов: не перепечатывайте в блогах статьи целиком (они всегда доступны по этому адресу), не забывайте ставить ссылки на полный текст на нашем сайте.
|
||||
...
